Анализ воды, как сделать, где сделать, расшифровка

Ребят, я вот схожу в зоомагазин, куплю все необходимое для анализа воды, а где все остальное достать?

Отечественные тесты покупают через интернет или в яндексе "тест для аквариумов"Но надо покупать ДЛЯ ПРЕСНОЙ ВОДЫ естественно.
По моему мнению, не стоит покупать все возможные тесты, определите в лаборатории, что у вас превышает норму и только по этим параметрам покупайте тесты.

Скажите, а на сероводород вы проверяли по запаху или тест делали?

По запаху можно судить, вода на входе вонючая, а на выходе без запаха. Вот и весь тест.

На выходных занималась промериванием перманганатной окисляемости.

Набор для измерения перманганатной окисляемости (точность измерений как и у предыдущих тестов не особо блещет, но общее положение дел понять можно).
 Тест воды в обход фильтров, напрямую из колодца с глубины 4 метра. Тест определил перманганатную окисляемость 10 ед, что совпадает с лабораторными исследованиями. (фотки одного и того же теста)

Следующие тесты проведены сразу после промывки фильтров.
Тест на перманганатную окисляемость, после фильтров окислителей
показывает 2-4 ед.(я склонна все таки к 4)

Тест Fe2 - полное отсутствие.
Тест Fe3 = 0.5 ед

продолжение анализа

Теперь вопрос к экспертам.



Что можете посоветовать на основании проведенных тестов:
Перманганатная окисляемость = 4 ед
Fe2 = 0 ед
Fe3 = 0.5 ед (Не фильтруется 1 микронным картриджем и не до конца активированным углем)

Понятно что перманганатная окисляемость 4 ед не есть гуд. Но что с ней делать? Увеличить количество марганцовки?

То, что вы хотели сделать и сделали анализ на перманганатную окисляемость - замечательно.


Но, что определяют этим анализом? Органику в воде. Если в открытом колодце железо, то в основном, все трехвалентное, но какое.. Правильно. Коллоидное!А это железо, присущее поверхностным водам, ох как нелегко убрать. Оно то и дает желтизну воды после очистки, хотя вода и прозрачная, т.е. мутности нет, а цветность есть. Убирать его -замучаетесь!!

Если в эту воду желтоватую (после фильтров) воду добавить гипохлорит, то через 1-2 мин она сильно мутнеет, а через 3-4 часа железо выпадает в крупные хлопья. Вот по этому я и хочу попробовать на гипохлорит перейти с марганцовки.

Если в эту воду желтоватую (после фильтров) воду добавить гипохлорит, то через 1-2 мин она сильно мутнеет, а через 3-4 часа железо выпадает в крупные хлопья. Вот по этому я и хочу попробовать на гипохлорит перейти с марганцовки.

При работе только с одним "окислителем" расход гипохлорита будет примерно в 5-10 раз больше, чем у марганцовки. Остаётся проблема регенерации "гринсанда"(при дозировании марганцовки, регенерация происходила автоматически).
Попробовать можете, но в этой схеме лучше установить второй насос-дозатор.

А если остаться только марганцовке, то ее количество надо увеличивать?
Как правильно готовить раствор марганцовки?
Я делаю так в 10л канистру насыпаю 20 столовых ложек марганцовки без верха (приблизительно 100-150гр) и заливаю водой до полной канистры.

Если в эту воду желтоватую (после фильтров) воду добавить гипохлорит, то через 1-2 мин она сильно мутнеет, а через 3-4 часа железо выпадает в крупные хлопья. Вот по этому я и хочу попробовать на гипохлорит перейти с марганцовки.

упрощенно говоря вы пытаетесь сделать коагуляцию: уже добавили гипохлорит. Но вы же сами говорите, что ждали 3-4 часа до выпадения бурых хлопьев. Вы готовы ждать "стакан воды" так долго? Коагуляция - "мутный" процесс, очень зависит от времени контакта раствора с дозируемым веществом (не гипохлоритом). Существуют "ускорители" коагуляции. Но и при их "работе" нужно время. Это не скоростной процесс. И вообще, органическое железо в последствии "покрывает" загрузку на основе диоксида марганца(гринсанд ) и, соответствено, изолирует загрузку.

Цитата: Вода Вода от 30 Октябрь 2017, 11:38:36

Если в эту воду желтоватую (после фильтров) воду добавить гипохлорит, то через 1-2 мин она сильно мутнеет, а через 3-4 часа железо выпадает в крупные хлопья. Вот по этому я и хочу попробовать на гипохлорит перейти с марганцовки.

упрощенно говоря вы пытаетесь сделать коагуляцию: уже добавили гипохлорит. Но вы же сами говорите, что ждали 3-4 часа до выпадения бурых хлопьев. Вы готовы ждать "стакан воды" так долго? Коагуляция - "мутный" процесс, очень зависит от времени контакта раствора с дозируемым веществом (не гипохлоритом). Существуют "ускорители" коагуляции. Но и при их "работе" нужно время. Это не скоростной процесс. И вообще, органическое железо в последствии "покрывает" загрузку на основе диоксида марганца(гринсанд ) и, соответствено, изолирует загрузку.

Да нет же конечно, вы не поняли.

При дозировании марганцовки, что у меня есть сейчас, коллоиды не разрушаются полностью, а выходят в виде чуть желтоватой обсолютно прозрачной воды. Возможно мало марганцовки

Но при этом в присутствии гипохлогита, окисляются мгновенно - вода мутнеет, далее ждать ничего не надо, а надо на гранулированной загрузке отфильтровать то что помутнело.

Вот я и задумалась, почему бы не заменить марганцовку на гипохлорит как более эффективный окислитель. Килби говарит что при такой замене гипохлорита потребуется в 5 раз больше чем требуется марганцовки. И советует замутить дозацию и марганцовки, а потом что осталось добить дозацией гипохлорита. Но по мне слишком сложно получается. 2 насоса дозатора надо.

Я также думаю, что в вашем варианте ( с гринсандом) самое "незаморочное" - поставить второй дозатор. Мне только интересно, что в этом случае будет с количеством марганца на выходе . "Заморочное" - это совсем другая загрузка. Как насчет Квантума с дозированием гипохлорита?

Поставьте обратноосмотический фильтр - на выходе практически дистиллированная вода. Одноко, есть много противников этого вида очистки. Еще в качестве окислителя можно было-бы использовать озон, но где его взять? Думается что сделать какой-нибудь вв-разрядник для получения озона, а потом его пропускать через воду.

Поставьте обратноосмотический фильтр - на выходе практически дистиллированная вода. Одноко, есть много противников этого вида очистки. Еще в качестве окислителя можно было-бы использовать озон, но где его взять? Думается что сделать какой-нибудь вв-разрядник для получения озона, а потом его пропускать через воду.

Вы глубоко ошибаетесь, что сделав скважину вы получите кристально чистую воду. Будте готовы к тому что после скважины, следующей крупной тратой будет система очистки для воды из этой самой скважины.

А если толком сами не разберетесь в очистке, то будите "башлять" фирмам все время пользования скважиной. И "башлять" не по детски, поскольку стоимость работ в таких фирмах в 3-5 раз превышает стоимость оборудования.

Не травитесь марганцовкой и гипохлоритом тем более. Железо 2 переходит в железо 3 приотстаивании и сливании воды в другую емкость. Наберите в ведро загодя, а на завтра употребляйте.
Очистка воды гипохлоритом - удовольствие не из дешевых, требует постоянного контроля на:

1. Воды из источника на хлоропоглощаемость, которая постоянно изменяется в зависимости от времени года и даже времени суток.
2. Анализ концентрации дозируемого в воду гипохлорита, которая зависит от п.1. - хлоропоглощаемости воды.
3. Анализ остаточного хлора в воде после некоторого времени воздействия гипохлоритом или другим хлорным окислителем. Этого в домашних условиях вам не удастся сделать, это делается до нескольких раз в день в соответствующих лабораториях при водоочистных станциях.

постскриптум: Озоном очищать настолько дорого, что даже Киев, который поставляет жителям города воду в квартиры из Днепра, не может себе позволить озонирование, предпочитая хлорирование.

Кстати, с нитратами борются только биологическими методами, устраивая биофильтры с поселением особых культур бактерий, которые окисляют нитраты до нитритов. а затем до свободного аммиака, который далее оксиляется до азота и улетучивается. Нитраты - это какашки по большому счету. У вас где-то или удобрения смываются или туалеты выгребные ямы близко проходят.


Мировая практика по очистке воды сводится главным образом к ее дезинфецировании, отсутствии радиации и тяжелых металлов, все остальное очищать в домашних условиях можно только разведением, отстаиванием, катионитовыми и (или) угольными фильтрами.

При наличии у меня перманганатной окисляемости более 10 ед процесс окисления 2 железа до 3 без применения химических окислителей занимает от 5 до 10 дней. Я не готов столько ждать переливая из одной емкости в другую.

Давайте все-же писать сюда о успешных или НЕ успешных тестах воды.

"которые окисляют нитраты до нитритов. а затем до свободного аммиака, который далее оксиляется до азота и улетучивается."Нитраты до нитритов восстанавливаются, а не окисляются. ( степень окисления азота при этом уменьшается). Также и аммиак восстанавливается до азота, а не окисляется. Окисляется железо +2 до железа +3( выросла степень окисления).